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Teglarinad chloride

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产品编号 T26254Cas号 432037-57-5
别名 特拉利那氯盐, GMX-1777 chloride, GMX1777 chloride, GMX1777, GMX 1777 chloride, GMX 1777, EB-1627 chloride, EB1627 chloride, EB-1627, EB1627

Teglarinad chloride (GMX-1777 chloride) 是一种有效的 NAMPT 的抑制剂,是 GMX1778 的前体。Teglarinad chloride 具有抗肿瘤活性,通过干扰 DNA 修复和抑制血管生成来发挥作用。

Teglarinad chloride

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纯度: 98.09%
产品编号 T26254 别名 特拉利那氯盐, GMX-1777 chloride, GMX1777 chloride, GMX1777, GMX 1777 chloride, GMX 1777, EB-1627 chloride, EB1627 chloride, EB-1627, EB1627Cas号 432037-57-5

Teglarinad chloride (GMX-1777 chloride) 是一种有效的 NAMPT 的抑制剂,是 GMX1778 的前体。Teglarinad chloride 具有抗肿瘤活性,通过干扰 DNA 修复和抑制血管生成来发挥作用。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Teglarinad chloride (GMX-1777 chloride) is a potent inhibitor of NAMPT, the precursor of GMX1778.Teglarinad chloride has antitumor activity and acts by interfering with DNA repair and inhibiting angiogenesis.
体内活性
In the IM-9 model, small-cell lung cancer (SHP-77) model, and colon carcinoma (HCT-116) model, GMX1777 (75 mg/kg; 24 h intravenous infusion) induces tumor regression[2].For both FaDu and C666-1 tumors in vivo, GMX1777 (50-100 mg/kg/day, intramuscular for 5 days), with or without local tumor radiotherapy, proves to be effective[1].Upon intravenous infusion (25-400 mg/kg; 24 h), GMX1777 is rapidly converted to GMX1778 in the plasma of mice, with a half-life of GMX1777 less than 0.7 h[1].
别名特拉利那氯盐, GMX-1777 chloride, GMX1777 chloride, GMX1777, GMX 1777 chloride, GMX 1777, EB-1627 chloride, EB1627 chloride, EB-1627, EB1627
化学信息
分子量672.6
分子式C30H43Cl2N5O8
CAS No.432037-57-5
Smiles[Cl-].COCCOCCOCCOCCOC(=O)OC[n+]1ccc(N\C(NC#N)=N/CCCCCCOc2ccc(Cl)cc2)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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